消毒液備案

消毒液備案

政策要求第一類、第二類消毒產品首次上市前需要自行或委托第三方進行衛生安全評價，評價合格的消毒產品方可上市銷售。中科檢測開展消毒液備案服務，報告衛監認可。
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消毒液 備案要求

按照《中華人民共和國傳染病防治法》《消毒管理辦法》《消毒產品衛生安全評價報告網上備案辦事指南》和《消毒產品衛生安全評價規定》要求，第一類、第二類消毒產品首次上市時，產品責任單位應當向所在地省級衛生健康行政部門備案合格的衛生安全評價報告。省級衛生健康行政部門對衛生安全評價報告進行形式審查，資料齊全并符合要求的應當予以備案并公示。中科檢測開展消毒液備案檢測服務，具備CMA、CNAS資質認證。

消毒液備案 檢測項目

金屬腐蝕性試驗；模擬現場試驗或現場試驗；外觀；毒理學安全性檢測；總體性能試驗。實驗室對微生物殺滅效果測定；連續使用穩定性試驗；pH值測定；穩定性試驗；有效成分含量測定；鉛、砷、汞的測定；

消毒液備案 申請資料

(1)、消毒產品衛生安全評價報告
(2)、標簽(銘牌)、說明書
(3)、檢驗報告結論頁原件
(4)、檢驗報告原件
(5)、企業標準(國產)或質量標準(進口)
(6)、消毒產品生產企業衛生許可證
(7)、產品配方
(8)、消毒器械元器件、結構圖
(9)、委托生產公司營業執照(僅限委托生產情況)
(10)、被委托生產方工商營業執照(僅限委托生產情況)
(11)、委托加工證明(僅限委托生產情況)
(12)、消毒產品衛生安全評價報告備案登記表
以下適用于進口產品(國產不適用)
(13)、進口產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件及報關單
(14)、在華責任單位授權書
(15)、在華責任單位營業執照