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2024-08-08 - 來源：中科檢測
空氣消毒機備案的過程不僅是對產品質量的一種保證，?也是對消費者權益的一種保護。?通過備案的空氣消毒機，?其消毒效果和安全性得到了官方的認可和監督，?可以更好地服務于公眾健康。
空氣消毒機備案政策要求
首先，?消毒產品的備案政策要求消毒產品責任單位在第一類和第二類消毒產品首次上市前需要進行衛生安全評價，?并將有關衛生安全評價報告錄入全國信息服務平臺進行備案。?已上市且紙質備案的產品可進行補錄。
?責任單位可在注冊地登陸全國信息服務平臺，?按照數據標準要求錄入有關衛生安全評價報告信息，?涉及商業秘密的信息不錄入，?應向所在地省級衛生健康行政部門提供紙質材料。
?此外，?如果全國信息服務平臺無消毒產品責任單位基本信息，?可聯系責任單位所在地省級衛生健康行政部門完善衛生監督信息報告系統內的消毒產品責任單位基本信息。?
空氣消毒機備案檢測項目
殺菌因子：紫外線強度/臭氧濃度；紫外線輻照強度；
泄漏量：紫外線泄漏量；臭氧泄漏量；臭氧泄漏量；
循環風量；
空氣消毒效果鑒定：模擬現場試驗（白色念珠菌、等等）；現場試驗（自然菌）；
病毒殺滅試驗：腸道病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等；
安全性指標：急性經口毒性試驗；致突變試驗；
空氣消毒機備案辦理流程
空氣消毒機的備案流程包括執行《?空氣消毒機通用衛生要求》?WS/T648-2019，?并進行模擬現場試驗和現場試驗，?包括開機按照說明書規定時間對白色葡萄球菌的殺滅率和在自然條件下對空氣中自然菌的消亡率的測試。
?生產的產品要做電氣安全、?殺菌因子強度等測試，?其檢測報告、?說明書、?銘牌、?殺菌因子強度報告、?消毒產品生產企業衛生許可證、?公司營業執照、?品牌等資料提交到全國消毒產品網上信息備案平臺，?經過嚴格的審核后批準備案。
?備案后可以在全國消毒產品網上信息服務平臺查詢到相關產品信息。
消毒器械備案檢測機構
中科檢測是專業的第三方消毒產品備案檢測機構，開展消毒劑、抗抑菌劑、消毒器械備案檢測服務，具備CMA/CNAS資質認證，消毒器械檢測范圍包括空氣消毒機、臭氧消毒機、紫外線消毒機等等，檢測項目包括（?如臭氧/紫外線/等離子）?、?模擬現場試驗或現場試驗等等。
空氣消毒機備案是一項重要的工作，?它確保了空氣消毒機的質量和效果，?保護了消費者的健康和安全。?具體備案檢測項目費用及周期可以咨詢中科檢測工程師了解。?
檢驗檢測認證服務機構。
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