過濾器完整性測試儀3Q 驗證介紹
完整性測試是控制濾芯生產質量的一種認證,在生物醫藥行業中,完整性測試保障了除菌工藝過程的安全性,可以確定過濾器自身的完整性、過濾系統的密封性,工藝的正確安裝,過濾器未受損壞、符合制造規格。同時,完整性測試也是各國法規的強制要求,無論是中國GMP、歐盟GMP,還是FDA《無菌藥品生產工藝指南》與《PDA26號技術報告》,都明確提出完整性檢測。
過濾器完整性測試儀3Q 試驗類型
完整性測試可分為破壞性測試和非破壞性測試兩類。
破壞性和非破壞性測試兩者的數據必須有關聯,進而得到用戶完整性測試的數據,這是法規的要求,也是測試應用的驗證理由。
過濾器完整性測試儀3Q 試驗步驟
序號 | 名稱 |
1 | 安裝確認 (IQ) |
2 | 運行確認 (OQ) |
3 | 泄漏試驗 |
4 | 體積測量 |
5 | 壓力降試驗 |
6 | 壓力測量精度確認 |
7 | 時鐘精度確認 |
8 | 氣泡點試驗 |
9 | 擴散試驗 |
10 | 水侵入試驗(WIT) |
過濾器完整性測試儀3Q 服務優勢
中科檢測作為過濾器完整性測試儀3Q驗證機構服務商,為客戶提供第三方3Q驗證咨詢服務,提供各種形式的規范化驗證培訓指導,用戶贊譽高,會根據儀器、設備、系統的復雜性、驗證耗時進行分類報價。
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