全身毒性 試驗介紹
全身毒性是醫療器械在使用過程中,由于產品或其材料的可瀝濾物產生的潛在不良作用。因為,這些可瀝濾物有可能通過吸收、分布及代謝,對與產品沒有直接接觸的組織或器官產生一般全身毒性作用。針對產品材料及臨床應用,應滿足全身毒性試驗的要求,在設計全身毒性試驗時要考慮到具體的方法學,適當的研究設計必須與器械材料的特性及其預期臨床應用相適應。
全身毒性試驗包括:急性全身毒性試驗、亞急性全身毒性試驗、慢性全身毒性試驗、亞慢性全身毒性試驗。
全身毒性 試驗對象
中科檢測開展全身毒性試驗服務,試驗對象包括:無針加藥接頭、具有向傷口深處智能自推進功能的快速止血劑、輸尿管支架、霧化器液路部件、配件、非吸收性自封外科縫線、一次性使用結扎夾、一次性使用微創擴張引流套件、醫用透明質酸鈉凝膠(骨科專用)等。
全身毒性 試驗標準
GB/T 16886.11-2011 醫療器械生物學評價第11部分:全身毒性試驗
ISO 10993-11:2017 醫療器械生物學評價第11部分:全身毒性試驗
YY/T 0127.14-2009 口腔醫療器械生物學評價 第2單元:試驗方法 急性經口全身毒性試驗
YY/T 0127.15-2018 口腔醫療器械生物學評價 第15部分:亞急性和亞慢性全身毒性試驗:經口途徑
全身毒性 試驗項目
分類 | 接觸部位 | 亞急性全身毒性 | 亞慢性全身毒性 | 慢性全身毒性 |
表面接觸器械 | 黏膜 | B,C | C | C |
破損或受損表面 | B,C | C | C | |
外部接入器械 | 血路,間接 | B,C | C | C |
組織/骨骼/牙本質 | B,C | C | C | |
血液循環 | B,C | C | C | |
植入器械 | 組織/骨 | B,C | B,C | C |
血液 | B,C | B,C | C | |
B代表長期接觸人體的器械,時間范圍為:>24h-30d C代表持久接觸人體的器械,時間范圍為:>30d |
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